
肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累,但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism(IF 18.9)杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章,通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析,包括体脂百分比、血清和便便微菌物代谢率组学以其肠腔微菌物组,发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸(AAAs)和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。
微海洋生物AAA代谢转化与人身体碳水化合物相关
用来自大规模人类队列的数据,通过评估血清中菌群技术相关代谢转化物(n=839)与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联(图1a),发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关(图1b)。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出:4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关(图1c),而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。
图1 微微生物培养基AAA代谢转化与人们脂质堆积,有关的
4HPAA和3HPP靶向药物消化道
收起来实验报告操作证明文件服用吃4HPAA、3HPP和4HPP可严峻压制皮下油脂沉积、拉低小鼠网站权重延长,且4HPAA可减少皮下油脂细胞系肥大和肝皮下油脂变形,笔者进一次证实4HPAA和3HPP靶向疗法直肠组织化。因为证实这样分泌物有没会转换直肠微动物组以达成其抗高血压成果,对小鼠完成了短短 7 天的治愈实验报告操作,监测网它是的微动物组。成果显示信息,无所谓膳食营养(普通情况下膳食营养或HFD)如果,在4HPAA或3HPP治愈后都不能比较突出的微动物组地域性别差异(图2a)。值得购买注意力的是,其它HFD进食的小鼠的微动物组组合而成是类似的,但在HFD进食和普通情况下膳食营养进食的小鼠相互关察到差不多大的地域性别差异(图2b),这样成果反映,膳食营养是关系到直肠微动物组组合而成的主要元素,而单一的4HPAA、3HPP或4HPP的关系到较小。
图2 4HPAA和3HPP单独的于微动物组和预防肥嘟嘟
4HPAA饲养治理和改善慢性病炎症病变
是为了清楚4HPAA如此在消化道中充分调动的功效以杜绝肥胖病,我相比了HFD哺育的小鼠消化道组建转录组。RNA测序(RNA-seq)展现乙状小肠组建有4俩个上涨和64个下降的转录本,公倍数转变 超过了2倍(图3a)。遗传dna组集聚集分折表示进行脂质体细胞系新陈体细胞系消化释放的路经,也包扩单羧酸进行分解成体细胞系新陈体细胞系消化释放、油脂酸进行分解成体细胞系新陈体细胞系消化释放、甘油三酯体细胞系新陈体细胞系消化释放、油脂酸体细胞系新陈体细胞系消化释放和脂质阳极氧化,都会受到减缓(图3b)。在脂质释放和体细胞系新陈体细胞系消化释放中起的功效的多种遗传dna组的转录,也包扩Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36在使用 4HPAA进行处理的HFD哺育小鼠的乙状小肠中缩短。遗传dna组集聚集分折还展现B体细胞系介导的作用和网络数据电荷转移不断增强(图3b),可以说整个上涨的遗传dna组都被出现简码免疫检测球蛋白酶或B体细胞系网络数据成分。组建方面的问题学进步骤核验4HPAA治疗方法的HFD哺育小鼠成绩出上皮详细性提升和发炎缩短(图3 c-d)。
图3 4HPAA医疗可可以减少小肠上皮的漫性细菌感染
个人心得体会
直肠枯草芽孢杆菌学组与肥嘟嘟的患病最新动态广泛相应的,人工和啮齿哺乳动物的论述都证明怎么写了这一下。直肠枯草芽孢杆菌学已经能够其分解反应肥嘟嘟的發展和最新动态。枯草芽孢杆菌学分解物的基因变异性已经因定义群、种群甚至是菌株而异,这回答了各个链表中枯草芽孢杆菌学组与肥嘟嘟中间不同步的锁定。拜谱工作小结
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参考价值文献资料:
Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5