痛风（DM）相关内容的睑板腺功能性阻碍（MGD）就是这种高发期性鼻部表明急病，暂无有用的中葯方法。痛风从而导致的脂质排泄混乱是MGD进展的要点缘由。二冬消渴方（EDXKD）最为这种中葯复方，具备着补脾清肺热、通经活络化瘀的副作用，在方法痛风还有其连接数症中体现出见效，本设计有何意义阐述EDXKD对DM MGD的方法使用效果还有其碳原子规则。

2024年6月，福建省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶向疗法代谢率组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

好的文章明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

雇主企事业单位：江苏省中医院

调查原料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱给出技巧：非靶向药物药物代谢转化组、非靶向药物药物脂质组

英文论文图：

01深入分析数据

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学数据分析

可以能够 非靶向方法方法排泄组学共鉴定结论费会出556个化工的营养成分，可以能够 ITCM、HERB和TCMSP参数库检索式EDXKD中9种中药材的化工活力东西。结合起来LC-MS/MS定性定性分析结局，鉴定结论费会出33种行之有效化工的营养成分，比如异黄酮苷、小檗碱和萜类化学物质等。研究背景网站药理学学学从已鉴定结论费会的33种化学物质中了解664个隐藏的中成药靶点，构造 草药-化学物质靶点网站图（图1A）。了解T2DM和MGD的的发病靶点后，的84个熟悉的发病靶点。这84个的发病靶点被认同是DM MGD的隐藏的方法方法靶点（图1B）。可以能够 优化EDXKD的的发病和中成药靶点，在DM MGD的方法方法中引领药理学学做用的有4个人类基因，比如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。可以能够 网站定性定性分析，由4个要求构造 的PPI网站制造了6个点位（图1D）。 进行KEGG和GO生态学聚集数据阐述发展，GO生态学聚集共有7514个生态学聚集后果显示，进来730个与生态学步骤相应的、214个与大分子职能相应的（图1E）。凡此种种，在KEGG生态学聚集数据阐述中生态学聚集了14个相应的通道（图1F），进每一步数据阐述表示，EDXKD几率进行可以调低脂肪多和大动脉粥样通户甚至IL-17和PPARG警报通道在DM MGD的手术控制中展现功能（图1G）。为了能让探究性EDXKD手术控制DM MGD的内在的长效机制，探究人工进行了“草药-靶点-组分-通道”网络上消息可视化管理（图1H），按照中心靶点淘汰和KEGG数据阐述后果显示，探究人工得出EDXKD几率进行可以调低PPARG警报通道在DM MGD中展现手术控制功能。

图1|非靶向疗法基础代谢和wifi网络药学学分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学分析一下

深入分析工作员冒出血糖高用户和正常情况MG相互两者有183种有区别表述的脂质，之中117种再降，66种调涨。一般的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘肌肉(GL)、肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，意味着DM MGD大鼠的MG中有着脂质分泌絮乱(图2D和E)。要表述T2DM对MG的影向与EDKXD根治DM MGD相互两者的相互影响，深入分析工作员评估方法了比组、DM MGD组和EDKXD组相互两者的区别脂质，与EDKXD对二者的影向。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌调结相互影响更为重视(图2F)。什么值得准备的是，12种脂质在给药EDKXD后冒出了强势转化，与比组的潮流相类似，倒转了DM MG的异常的分泌(图2G)。类型的脂质海洋生物因素物是鞘磷脂(SM)、绵白糖肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要想进几步刍议DM MGD中脂质基础代谢率失调的考核机制，研发人介绍了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质基础代谢率相关指数公式的人类遗传基因和淀粉酶。与顺利组优于，DM MGD组MG组识中MTTP和APOB人类遗传基因表现强势影响(图3A和B)，脂质酸轉運淀粉酶CD36和p-ACC表现强势影响(图3C-E)。EDXKD扩大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表现。凡此种种，研发人仔细观察到在DM MG中UCP2表现扩大，p-AMPK表现可以减少。而EDKXD组UCP2的表现关卡很明显超过DM MGD组，AMPK的磷硝化作用关卡增加(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD按照重置PPARG卫星信号信号通路以自动调节DM MGD的脂质产生

设计职工又在天然免疫荧光、mRNA表述爱、高球高蛋白印子深入分析和HE染料，核实PPARG是EDXKD进行医治DM MGD的首要靶点。事件设计职工选用PPARG缓和剂T0070907来估评EDXKD是否能够需要在刺激启动PPARG/UCP2/AMPK信息径路来调控脂质并增强 DM MGD。在WB和RT-qPCR加测UCP2/AMPK信息径路中高球高蛋白和遗传基因的表述爱水准。T0070907缓和PPARG表述爱后，与DM MGD组比较，UCP2表述爱增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表述爱大大减少。其实，EDXKD进行医治恢复原状了PPARG介导的UCP2低表述爱，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表述爱(图4A-H).

图4| EDXKD确认激活开通PPARG4g信号信号通路以转换DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该设计重要表达以下的导致： 1.EDXKD避免了MG中的脂质掌握，并减少了血糖值高的MGD大鼠的眼睛周围接触面标准； 2.EDXKD的具体活力性成份在脂质的调节领域更具强势； 3.PPARG手机信号信号通路是EDXKD根治血糖值高的MGD的的关键经由； 4.选择出12种脂质新陈消化吸收终产物作为一个EDXKD冶疗尿毒症MGD的生态学标志图案物，表中甘油磷脂新陈消化吸收是主要的的脂质调试方式； 5.EDXKD上浮了PPARG的展示，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK的信号网洛，治理和改善脂质自动生成并有利于促进脂质装运。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶向治疗消化吸收组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、代谢率组学相应几组学整合的产品技能提供服务标准体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方消化吸收组整体风格防止预案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药化学成分剖析、中草药入血/组织化剖析、在线临床药理学剖析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学可以说 参考值靶向药物消化吸收组、MLT4500临床医学mtk量脂质代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究專屬分解物和4500+中医药学脂质产生物的高通骁龙量任何时候一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.